MUESTRAS BIOLÓGICAS · GENÉTICA FORENSE

Tarjetas de recolección de muestras: sangre, saliva y su aplicación forense

Las tarjetas de recolección de muestras biológicas se utilizan en distintos ámbitos, como investigación, biobancos, diagnóstico e identificación humana. En este artículo nos centramos en su aplicación forense: conservar material genético para comparaciones y estudios posteriores. [1]

El soporte se elige según la muestra y el análisis previsto; su uso forense exige identidad documentada, control de contaminación y trazabilidad.

Ilustración en acuarela del uso de tarjetas de recolección de muestras en un laboratorio de genética forense
Ilustración conceptual para Eduforense sobre el procesamiento de muestras en tarjetas. No representa un procedimiento a escala ni un equipo comercial específico.

¿Qué hacen estas tarjetas?

Permiten recibir muestras biológicas sobre un soporte sólido. Algunas incorporan tratamientos químicos destinados a estabilizar el ADN; otras tienen funciones diferentes. Por ello, no todas las tarjetas de papel ofrecen las mismas propiedades de conservación o recuperación. [1]

GenSaver™ 2.0 y GenSaver™ Color 2.0, de Ahlstrom, son ejemplos de matrices tratadas para conservar ADN a temperatura ambiente. Las utilizamos aquí como referencia técnica de las tarjetas empleadas en nuestra práctica, sin plantearlas como la única opción disponible. [2]

Tarjetas de recolección de muestras biológicas GenSaver de Ahlstrom
Imagen procedente de Ahlstrom. Fuente: información del fabricante.

Sangre y saliva: elegir el soporte y la forma de toma

Sangre

En la línea empleada como ejemplo, GenSaver™ 2.0 de matriz blanca está indicada para sangre. El catálogo describe un máximo de 125 μL por área para los formatos considerados. [2] [3]

La toma de sangre debe realizarla personal competente mediante el procedimiento correspondiente. Depositarla en una tarjeta es una etapa distinta de obtenerla de la persona.

Saliva y células bucales

GenSaver™ Color 2.0 está destinada a muestras sin color, como saliva y células bucales. El máximo descrito es de 70 μL por área. [2] [3]

Aplicar saliva líquida y transferir células obtenidas mediante hisopado bucal requieren instrucciones propias. El volumen máximo no debe interpretarse como una medida de las células transferidas con un hisopo.

Aspecto Sangre Saliva / células bucales
Ejemplo de soporte GenSaver™ 2.0 blanca GenSaver™ Color 2.0
Máximo por área* 125 μL 70 μL
Forma de aplicación Deposición de sangre según instrucciones Deposición de saliva o transferencia bucal según dispositivo y protocolo
Formatos descritos 1, 2 o 4 círculos 1, 2 o 4 círculos
Control común Origen, identidad, contaminación, secado y conservación

*Datos específicos del catálogo consultado, no universales para todas las tarjetas. Máximo por área no significa volumen obligatorio de recolección. [3]

Su papel en la identificación humana

Una muestra de referencia procede de una persona identificada. En la búsqueda de personas desaparecidas, la información genética de familiares biológicos puede apoyar las comparaciones con restos humanos no identificados. El CICR sitúa la genética dentro de un proceso de identificación multidisciplinario que integra datos biológicos, personales y de contexto. [4]

Por tanto, recolectar una muestra implica también documentar quién la proporciona, su relación biológica con la persona buscada, la finalidad de la toma y las condiciones de autorización y confidencialidad aplicables. El parentesco declarado debe quedar registrado; no se deduce del soporte utilizado.

Muestra de referencia y muestra de una escena tienen propósitos distintos. La transferencia de material recuperado de un indicio debe decidirse con el laboratorio, considerando el consumo de muestra y los estudios que todavía podrían necesitarse.

Mini guía de uso: de la preparación al resguardo

Esta guía reúne recomendaciones generales de conservación de evidencia biológica y datos técnicos del soporte citado. El volumen, la técnica de transferencia, el tiempo de secado y el procesamiento deben establecerse con las instrucciones de la tarjeta y el procedimiento validado del laboratorio. [2] [3] [5] [6] [7]

  1. Preparar e identificar. Verificar tipo de tarjeta, integridad, lote y vigencia cuando corresponda. Asignar un identificador único y vincularlo con el registro de la persona y la muestra. Confirmar la finalidad y autorización de la toma. [4] [5]
  2. Controlar la contaminación. Trabajar en un área preparada, con protección y consumibles apropiados. Cambiar guantes entre personas o muestras y evitar tocar el área de recolección. Mantener separadas las muestras de referencia y el material de investigación. [6]
  3. Recolectar y transferir. Para sangre, aplicar conforme a las instrucciones. Para saliva o células bucales, usar el dispositivo y la transferencia previstos. No mezclar aportaciones de personas distintas en una tarjeta; no sobrecargar el área ni improvisar aplicaciones sucesivas. [2] [3] [6]
  4. Secar de forma protegida. Dejar secar al aire en condiciones controladas, evitando contacto entre tarjetas. No embolsar una tarjeta húmeda. El tiempo debe seguir las instrucciones específicas; las 24 horas utilizadas en una nota técnica son una condición de ensayo, no una regla universal. [5] [7]
  5. Embalar individualmente. Una vez seca, colocarla en el embalaje indicado. En el estudio citado se utilizaron sobres permeables al aire con desecante. Identificar y cerrar según el procedimiento; no considerar ese embalaje experimental obligatorio para todas las marcas. [7]
  6. Resguardar y verificar. Mantener las condiciones de almacenamiento previstas para ese soporte, con protección frente a humedad y luz. Registrar ubicación, accesos e incidencias y verificar las condiciones del resguardo. [5] [7]
  7. Procesar conservando trazabilidad. Registrar el área utilizada y el material remanente. El tamaño del disco, la limpieza del perforador y la vía analítica deben seguir el método del laboratorio; no asumir que cualquier disco puede amplificarse directamente. [6] [7] [8]
¿Qué debe quedar registrado? Identificador, origen, responsable, fecha de toma, tarjeta y lote, modalidad de aplicación, embalaje, condiciones de resguardo, transferencias y porciones consumidas. La conservación física debe acompañarse de un registro que permita localizar y relacionar la muestra con su expediente. [5]

Conservar durante 20 años: su importancia frente a la crisis forense en México

El CICR ha documentado dificultades en el manejo e identificación de personas fallecidas en México y la necesidad de coordinar la respuesta institucional. La identificación pendiente representa una necesidad humanitaria para las familias, además de un desafío técnico. [9]

Desde esta perspectiva, conservar material biológico durante periodos prolongados tiene una finalidad concreta: mantener abierta la posibilidad de comparación genética. Una muestra puede necesitarse cuando aparezcan nuevos elementos de referencia, se amplíen los estudios de parentesco o sea necesario repetir un análisis. Es una razón para planear el resguardo desde la toma, no para posponer su procesamiento.

En el caso de GenSaver™, Ahlstrom comunica conservación a largo plazo. La nota técnica consultada evaluó periodos equivalentes de hasta 20 años mediante envejecimiento acelerado, con muestras secas protegidas de humedad y luz y almacenadas con desecante. Reportó resultados útiles de ADN, aunque también perfiles STR parciales en algunas condiciones. [2] [7]

El dato debe entenderse como desempeño bajo condiciones evaluadas. No garantiza cualquier resultado ni establece un plazo legal de conservación. La decisión sobre cuánto tiempo retener una muestra debe atender al caso y a las disposiciones y políticas aplicables.

Conservar para futuras respuestas. En una búsqueda que continúa, mantener una muestra utilizable y vinculada a su origen puede sostener nuevas oportunidades de identificación. Un archivo de tarjetas requiere también gestión de información, personal competente y seguimiento de las comparaciones.

Consumibles adecuados y métodos validados

La ISO 18385:2016 establece requisitos para minimizar el riesgo de contaminación con ADN humano en consumibles empleados con fines forenses. Ahlstrom declara fabricación conforme a esta norma para GenSaver™ 2.0. Ello no evita la contaminación que pueda introducirse durante el uso. [2] [10]

El soporte también debe evaluarse con el método analítico. PCR directa, extracción de ADN, análisis STR y NGS implican procedimientos diferentes; la documentación del producto no sustituye la validación del laboratorio. [7] [8]

Las tarjetas de recolección de muestras tienen múltiples aplicaciones. Su valor en el ámbito forense depende de elegir el soporte adecuado, conservar el material y documentar cada etapa para que pueda utilizarse en una identificación confiable.

Referencias bibliográficas

  1. Ahlstrom. (s. f.). Biospecimen collection and preservation cards. Consultar fabricante.
  2. Ahlstrom. (s. f.). Ahlstrom GenSaver™ 2.0 specimen collection cards. Consultar fabricante.
  3. Ahlstrom / GenTegra. (s. f.). Long-term: GenSaver™ 2.0 and GenSaver™ Color 2.0 [Folleto técnico]. Consultar PDF.
  4. Comité Internacional de la Cruz Roja. (2020). Identificación humana forense. Consultar CICR.
  5. Technical Working Group on Biological Evidence Preservation. (2013). The biological evidence preservation handbook: Best practices for evidence handlers (NISTIR 7928). NIST / NIJ. https://doi.org/10.6028/NIST.IR.7928.
  6. Taylor, M., Romsos, E., Ballantyne, K., Moore Boswell, D., & Busey, T. (2024). Forensic DNA interpretation and human factors: Improving the practice through a systems approach (NIST IR 8503). NIST. https://doi.org/10.6028/NIST.IR.8503.
  7. Pigeot-Rémy, S., & Boën, M.-L. (s. f.). Reliable extraction and long-term preservation of DNA from biological samples stored on Ahlstrom GenSaver™ 2.0 and GenSaver™ Color 2.0 [Nota de aplicación]. Consultar estudio técnico.
  8. Swofford, H., et al. (2025). Validation in forensic science: Guiding principles for the collection and use of validation data (NIST IR 8589). NIST. https://doi.org/10.6028/NIST.IR.8589.
  9. Comité Internacional de la Cruz Roja. (2024). México: Balance Humanitario 2024. Consultar informe.
  10. International Organization for Standardization. (2016). ISO 18385:2016. Minimizing the risk of human DNA contamination in products used to collect, store and analyze biological material for forensic purposes — Requirements. Consultar norma.

Fuentes consultadas el 2 de octubre de 2026. La mini guía es una síntesis educativa, no una reproducción de las instrucciones de uso de un fabricante.

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